Задание №27 — Одна равновесная популяция
Синдром Ретта – моногенное заболевание, возникающее в результате мутации в гене MECP2 и наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. Частота встречаемости заболевания в равновесной популяции человека составляет 1:10 000. Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в данной популяции. Поясните ход решения. Какой эволюционный фактор может приводить к снижению доли рецессивных гомозигот во всей человеческой популяции? При расчётах округляйте значения до четырёх знаков после запятой.
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Элементы ключа:
1) частота рецессивных гомозигот (мутантного фенотипа) составляет: 1/10000 = 0,0001 = q2(aa);
2) частота мутантного аллеля (аллеля а) (q) составляет: √0,0001 = 0,01;
3) частота нормального аллеля (аллеля А) (p) составляет: 1 - q = 0,99;
4) частота нормального фенотипа составляет: 1 - q2 = 0,9999
ИЛИ
4) частота нормального фенотипа составляет: p2 + 2pq = 0,992 + 2 ⋅ 0,99 ⋅ 0,01 = 0,9801 + 0,0198 = 0,9999;
5) нормальный фенотип представлен доминирующими гомозиготами (AA) и гетерозиготами (Aa);
6) естественный отбор.
(Допускается иная генетическая символика. Должен быть представлен алгоритм решения с использованием формул и/или вычислений. Ответ только в виде числа не засчитывается как верный.)
Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)
Источник: ФИПИ
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 6 | 3 |
| 4–5 | 2 |
| 2–3 | 1 |
| 0–1 | 0 |