Решение задач по цитологии и эволюции органического мира на применение знаний в новой ситуации · 188 заданий
- Задание №27№27
У бактерий имеется специфический тип РНК, образующий шпилечную структуру благодаря комплементарным участкам. Шпилечная структура позволяет этой РНК по…
Реакции матричного синтеза
- Задание №27№27
У бактерий имеется специфический тип РНК, образующий шпилечную структуру благодаря комплементарным участкам. Шпилечная структура позволяет этой РНК по…
Реакции матричного синтеза
- Задание №27№27
Окраска оперения у японского журавля (Grus japonensis) контролируется одним геном. Доминантные гомозиготы имеют белый цвет; рецессивные гомозиготы - ч…
Микроэволюция
- Задание №27№27
Окраска шерсти у красной панды контролируется одним геном. Доминантные гомозиготы имеют рыжий цвет; рецессивные гомозиготы - белый. Гетерозиготы имеют…
Микроэволюция
- Задание №27№27
Окраска шерсти у африканского буйвола (Syncerus caffer) контролируется одним геном. Доминантные гомозиготы имеют темно-коричневый цвет; рецессивные го…
Микроэволюция
- Задание №27№27
Окраска тела у золотой рыбки (Carassius auratus) контролируется одним геном. Доминантные гомозиготы имеют золотой цвет; рецессивные гомозиготы - белый…
Микроэволюция
- Задание №27№27
У инфузорий рода Euplotes в последовательности белок-кодирующих генов в большом количестве встречаются стоп-кодоны. Однако если такие кодоны находятся…
Реакции матричного синтеза
- Задание №27№27
Окраска тела у зеленой ящерицы (Lacerta viridis) контролируется одним геном. Доминантные гомозиготы имеют зеленый цвет; рецессивные гомозиготы - корич…
Микроэволюция
- Задание №27№27
У инфузорий рода Euplotes в последовательности белок-кодирующих генов в большом количестве встречаются стоп-кодоны. Однако если такие кодоны находятся…
Реакции матричного синтеза
- Задание №27№27
У инфузорий рода Euplotes в последовательности белок-кодирующих генов в большом количестве встречаются стоп-кодоны. Однако если такие кодоны находятся…
Реакции матричного синтеза
- Задание №27№27
У инфузорий рода Euplotes в последовательности белок-кодирующих генов в большом количестве встречаются стоп-кодоны. Однако если такие кодоны находятся…
Реакции матричного синтеза
- Задание №27№27
У инфузорий рода Euplotes в последовательности белок-кодирующих генов в большом количестве встречаются стоп-кодоны. Однако если такие кодоны находятся…
Реакции матричного синтеза
Алкаптонурия - метаболическое моногенное, аутосомно-рецессивное заболевание, которое возникает из-за нарушения обмена тирозина в организме человека. Известно, что частота заболевания в большинстве человеческих популяций составляет 1 : 250 000. Однако среди коренных жителей Доминиканской Республики заболевание встречается с частотой 1 : 19 000. Рассчитайте равновесные частоты нормального и мутантного фенотипа в человеческой популяции. Поясните ход решения. Покажите, что популяция не находится в равновесии Харди-Вайнберга. За счёт действия какого эволюционного фактора наблюдается отклонение от равновесия?
Решение
Элементы ключа:
1) мутантный фенотип представлен исключительно рецессивными гомозиготами (аа);
2) нормальный фенотип представлен доминантными гомозиготами (АА) и гетерозиготами (Аа);
3) частота мутантного фенотипа составляет f (аа) = 1/250000 = 0,000004;
4) частота нормального фенотипа составляет 1 - q2 = 1 - 0,000004 = 0,999996;
5) частота аллеля a (рецессивного, мутантного) в человеческой популяции q = √0,000004 = 0,002;
6) частота аллеля а (рецессивного, мутантного) в популяции коренных доминиканцев q (q') = √1/19000 = 0,007255;
7) такая частота существенно отклоняется от равновесных (предсказанных по уравнению Харди-Вайнберга) частот (от частоты q в равновесной человеческой популяции)
ИЛИ
7) частота аллеля (рецессивного, мутантного) а (q, q') в популяции коренных доминаканцев не совпадает с частотой (рецессивного, мутантного) аллеля а (q) в равновесной человеческой популяции;
8) дрейф генов (эффект основателя).
Источник: ФИПИ (реальный ЕГЭ, Рохлов, ЕГКР)
Источник: ФИПИ
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 7–8 | 3 |
| 5–6 | 2 |
| 4 | 1 |
| 0–3 | 0 |