Задание №28 — Голандрическое наследование
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и нормальными пальцами вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с перепончатыми пальцами, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальными пальцами. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с двумя названными аномалиями? Ответ поясните.
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (A — отсутствие пигментной ксеродермы, a — пигментная ксеродерма; ген расположен в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом, между этими участками возможен кроссинговер; b — аллель перепончатых пальцев, наследуется голандрически, то есть находится только в Y-хромосоме):
P: ♀ XaXa (пигментная ксеродерма, нормальные пальцы) × ♂ XaYAb (отсутствие пигментной ксеродермы, перепончатые пальцы)
G: ♀ Xa; ♂ Xa, YAb (некроссоверные), XA, Yab (кроссоверные)
F1, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XaXa — пигментная ксеродерма, нормальные пальцы; XAXa — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальные пальцы;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XaYAb — отсутствие пигментной ксеродермы, перепончатые пальцы; XaYab — пигментная ксеродерма, перепончатые пальцы; - схему второго брака (дочь без указанных аномалий × мужчина с пигментной ксеродермой и нормальными пальцами):
P: ♀ XAXa (отсутствие пигментной ксеродермы, нормальные пальцы) × ♂ XaYa (пигментная ксеродерма, нормальные пальцы)
G: ♀ XA, Xa; ♂ Xa, Ya
F2, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XAXa — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальные пальцы; XaXa — пигментная ксеродерма, нормальные пальцы;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XAYa — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальные пальцы; XaYa — пигментная ксеродерма, нормальные пальцы; - ответ на вопрос задачи с объяснением: в первом браке рождение ребёнка с двумя названными аномалиями возможно — это сын с генотипом XaYab (пигментная ксеродерма и перепончатые пальцы). В его генотипе находятся материнская Xa-хромосома и кроссоверная отцовская Yab-хромосома, возникшая в результате кроссинговера в псевдоаутосомном участке между X- и Y-хромосомами отца (аллель A перешёл в X-хромосому, а в Y-хромосоме остался аллель a вместе с голандрическим аллелем b).
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |