Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации · 149 заданий
- Задание №28№28
Длина початка у кукурузы определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии. Максимальная длина початка у гомозиготного растения…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с нормальными листьями, овальными плодами и растения с пятнистыми листьями, округлыми плодами всё потомство получилось…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Высота растений определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу полимерии. Максимальная высота взрослого растения составляе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Толщина шерсти овец определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии и измеряется в микронах (мкм). Максимальная толщина шерсти…
Законы Менделя
- Задание №28№28
У пшеницы окраска семян контролируется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии, при этом, чем больше доминантных аллелей в генотипе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая красно-зелёным дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Решение
Схема решения задачи включает:
Обозначения: A — нормальное развитие скелета, a — нарушения в развитии скелета; этот ген лежит в псевдоаутосомных участках X- и Y-хромосом (наследование псевдоаутосомное), поэтому его аллели есть и в X-, и в Y-хромосоме, а между ними возможен кроссинговер. D — нормальное цветовое зрение, d — красно-зелёный дальтонизм; этот ген лежит только в X-хромосоме (рецессивное, сцепленное с X-хромосомой наследование).
- схему первого скрещивания: P: ♀ XadXad (нарушения в развитии скелета, дальтонизм) × ♂ XaDYA (без заболеваний); G: ♀ Xad; ♂ XaD и YA (некроссоверные), XAD и Ya (кроссоверные); F1 — генотипы, фенотипы и пол потомков: дочери XadXaD — нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма; дочери XadXAD — нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма; сыновья XadYA — нормальное развитие скелета, дальтонизм; сыновья XadYa — нарушения в развитии скелета, дальтонизм;
- схему второго скрещивания: P: ♀ XadXAD (дочь без указанных заболеваний) × ♂ XaDYa (нарушения в развитии скелета, без дальтонизма); G: ♀ Xad и XAD (некроссоверные), XaD и XAd (кроссоверные); ♂ XaD, Ya; F2 — генотипы, фенотипы и пол потомков: дочери XadXaD — нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма; XADXaD — нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма; XaDXaD — нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма; XAdXaD — нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма; сыновья XadYa — нарушения в развитии скелета, дальтонизм; XADYa — нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма; XaDYa — нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма; XAdYa — нормальное развитие скелета, дальтонизм;
- ответ: да, в первом браке возможно рождение ребёнка с обоими заболеваниями — это сын-дальтоник с нарушениями в развитии скелета, его генотип XadYa; в его генотипе находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями (a и d) и отцовская Ya-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера в псевдоаутосомном участке.
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |