Задание №28 — Псевдоаутосомное наследование

#70258Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая красно-зелёным дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

Обозначения: A — нормальное развитие скелета, a — нарушения в развитии скелета; этот ген лежит в псевдоаутосомных участках X- и Y-хромосом (наследование псевдоаутосомное), поэтому его аллели есть и в X-, и в Y-хромосоме, а между ними возможен кроссинговер. D — нормальное цветовое зрение, d — красно-зелёный дальтонизм; этот ген лежит только в X-хромосоме (рецессивное, сцепленное с X-хромосомой наследование).

схему первого скрещивания: P: ♀ X^adX^ad (нарушения в развитии скелета, дальтонизм) × ♂ X^aDY^A (без заболеваний); G: ♀ X^ad; ♂ X^aD и Y^A (некроссоверные), X^AD и Y^a (кроссоверные); F₁ — генотипы, фенотипы и пол потомков: дочери X^adX^aD — нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма; дочери X^adX^AD — нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма; сыновья X^adY^A — нормальное развитие скелета, дальтонизм; сыновья X^adY^a — нарушения в развитии скелета, дальтонизм;
схему второго скрещивания: P: ♀ X^adX^AD (дочь без указанных заболеваний) × ♂ X^aDY^a (нарушения в развитии скелета, без дальтонизма); G: ♀ X^ad и X^AD (некроссоверные), X^aD и X^Ad (кроссоверные); ♂ X^aD, Y^a; F₂ — генотипы, фенотипы и пол потомков: дочери X^adX^aD — нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма; X^ADX^aD — нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма; X^aDX^aD — нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма; X^AdX^aD — нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма; сыновья X^adY^a — нарушения в развитии скелета, дальтонизм; X^ADY^a — нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма; X^aDY^a — нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма; X^AdY^a — нормальное развитие скелета, дальтонизм;
ответ: да, в первом браке возможно рождение ребёнка с обоими заболеваниями — это сын-дальтоник с нарушениями в развитии скелета, его генотип X^adY^a; в его генотипе находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями (a и d) и отцовская Y^a-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера в псевдоаутосомном участке.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1