Задание №28 — Псевдоаутосомное наследование

#70571Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая аномалии в развитии кисти и страдающая ихтиозом, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией в развитии кисти и не страдающего ихтиозом. Гомозиготная по гену аномалии кисти мать мужчины имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией в развитии кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака: ген аномалии развития кисти лежит в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом (A — аномалия развития кисти, a — нормальная кисть), ген ихтиоза наследуется сцепленно с X-хромосомой (B — здоровая кожа, b — ихтиоз). От гомозиготной матери с нормальной кистью мужчина получил X^a, следовательно доминантный аллель A находится в его Y-хромосоме. P: ♀ X^abX^ab (нормальное развитие кисти, ихтиоз) × ♂ X^aBY^A (аномалия развития кисти, здоровая кожа); G: ♀ X^ab; ♂ X^aB, Y^A (некроссоверные), X^AB, Y^a (кроссоверные); F₁: дочери — X^abX^aB (нормальное развитие кисти, здоровая кожа), X^abX^AB (аномалия развития кисти, здоровая кожа); сыновья — X^abY^A (аномалия развития кисти, ихтиоз), X^abY^a (нормальное развитие кисти, ихтиоз);
схему второго брака (дочь с аномалией развития кисти): P: ♀ X^abX^AB (аномалия развития кисти, здоровая кожа) × ♂ X^aBY^a (нормальное развитие кисти, здоровая кожа); G: ♀ X^ab, X^AB (некроссоверные), X^aB, X^Ab (кроссоверные); ♂ X^aB, Y^a; F₂: дочери — X^abX^aB (нормальное развитие кисти, здоровая кожа), X^ABX^aB (аномалия развития кисти, здоровая кожа), X^aBX^aB (нормальное развитие кисти, здоровая кожа), X^AbX^aB (аномалия развития кисти, здоровая кожа); сыновья — X^abY^a (нормальное развитие кисти, ихтиоз), X^ABY^a (аномалия развития кисти, здоровая кожа), X^aBY^a (нормальное развитие кисти, здоровая кожа), X^AbY^a (аномалия развития кисти, ихтиоз);
ответ на вопрос задачи с объяснением: во втором браке рождение ребёнка, страдающего сразу двумя названными заболеваниями, возможно — это сын с генотипом X^AbY^a (аномалия развития кисти и ихтиоз). Он получает материнскую кроссоверную X^Ab-хромосому, в которой доминантный аллель аномалии кисти A и рецессивный аллель ихтиоза b оказались в одной хромосоме, и отцовскую Y^a-хромосому, не несущую доминантного аллеля B, поэтому аллель b проявляется в фенотипе в гемизиготном состоянии.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1