Задание №28 — Голандрическое наследование

#70915Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает дисхондростеоз (укорочение, искривление трубчатых костей). Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина, не имеющая указанных патологий, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом и гипертрихозом. Его гомозиготная мать не страдала дисхондростеозом. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с дисхондростеозом и гипертрихозом? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

первое скрещивание: ген дисхондростеоза лежит в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом (A — дисхондростеоз, a — норма), между его аллелями возможен кроссинговер; аллель гипертрихоза b наследуется голандрически — только с Y-хромосомой. Мужчина болен дисхондростеозом, но получил от гомозиготной здоровой матери аллель a, значит доминантный аллель A лежит в его Y-хромосоме. P: ♀ X^aX^a (без патологий) × ♂ X^aY^Ab (дисхондростеоз, гипертрихоз); G: X^a и X^a, Y^Ab (некроссоверные), X^A, Y^ab (кроссоверные); F1 — дочери: X^aX^a — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза; X^AX^a — дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза; сыновья: X^aY^Ab — дисхондростеоз, гипертрихоз; X^aY^ab — отсутствие дисхондростеоза, гипертрихоз;
второе скрещивание: P: ♀ X^AX^a (дочь с дисхондростеозом) × ♂ X^aY^a (мужчина без названных аномалий); G: X^A, X^a и X^a, Y^a; F2 — дочери: X^AX^a — дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза; X^aX^a — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза; сыновья: X^AY^a — дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза; X^aY^a — отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза;
ответ на вопрос: да, в первом браке возможно рождение ребёнка (сына) с дисхондростеозом и гипертрихозом — с генотипом X^aY^Ab: в его генотипе материнская X^a-хромосома и некроссоверная отцовская Y^Ab-хромосома, которая несёт и доминантный аллель дисхондростеоза A, и голандрический аллель гипертрихоза b.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1