Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации · 149 заданий
- Задание №28№28
Длина початка у кукурузы определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии. Максимальная длина початка у гомозиготного растения…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с нормальными листьями, овальными плодами и растения с пятнистыми листьями, округлыми плодами всё потомство получилось…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Высота растений определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу полимерии. Максимальная высота взрослого растения составляе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Толщина шерсти овец определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии и измеряется в микронах (мкм). Максимальная толщина шерсти…
Законы Менделя
- Задание №28№28
У пшеницы окраска семян контролируется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии, при этом, чем больше доминантных аллелей в генотипе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена отсутствия потовых желез наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием потовых желез вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала данным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и наличием потовых желез. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Решение
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (ген пигментной ксеродермы лежит в псевдоаутосомных участках X- и Y-хромосом, между которыми возможен кроссинговер: A — отсутствие пигментной ксеродермы, a — пигментная ксеродерма; ген потовых желёз наследуется сцепленно с X-хромосомой: B — наличие потовых желёз, b — отсутствие потовых желёз; мужчина гетерозиготен и получил аллель a от гомозиготной больной матери):
P: ♀ XabXab (пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желёз) × ♂ XaBYA (без указанных заболеваний);
G: ♀ Xab; ♂ XaB, YA (некроссоверные), XAB, Ya (кроссоверные);
F1, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XabXaB — пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз; XabXAB — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XabYA — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие потовых желёз; XabYa — пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желёз; - схему второго брака (дочь без указанных заболеваний из F1):
P: ♀ XabXAB (без указанных заболеваний) × ♂ XaBYa (пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз);
G: ♀ Xab, XAB (некроссоверные), XaB, XAb (кроссоверные); ♂ XaB, Ya;
F2, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XabXaB — пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз; XABXaB — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз; XaBXaB — пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз; XAbXaB — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XabYa — пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желёз; XABYa — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз; XaBYa — пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз; XAbYa — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие потовых желёз; - ответ на вопрос задачи: да, в первом браке возможно рождение ребёнка, страдающего обоими заболеваниями, — это сын с генотипом XabYa (пигментная ксеродерма и отсутствие потовых желёз). От матери он получает единственную её X-хромосому Xab с двумя рецессивными аллелями, а от отца — кроссоверную Ya-хромосому, в которую при кроссинговере в псевдоаутосомном участке перешёл рецессивный аллель a; в результате доминантного аллеля A в генотипе нет и ксеродерма проявляется, а рецессивный аллель b проявляется потому, что в Y-хромосоме аллеля гена потовых желёз нет.
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |