Задание №28 — Псевдоаутосомное наследование

#70918Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена отсутствия потовых желез наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием потовых желез вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала данным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и наличием потовых желез. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака (ген пигментной ксеродермы лежит в псевдоаутосомных участках X- и Y-хромосом, между которыми возможен кроссинговер: A — отсутствие пигментной ксеродермы, a — пигментная ксеродерма; ген потовых желёз наследуется сцепленно с X-хромосомой: B — наличие потовых желёз, b — отсутствие потовых желёз; мужчина гетерозиготен и получил аллель a от гомозиготной больной матери):
P: ♀ X^abX^ab (пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желёз) × ♂ X^aBY^A (без указанных заболеваний);
G: ♀ X^ab; ♂ X^aB, Y^A (некроссоверные), X^AB, Y^a (кроссоверные);
F₁, генотипы и фенотипы возможных дочерей: X^abX^aB — пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз; X^abX^AB — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: X^abY^A — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие потовых желёз; X^abY^a — пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желёз;
схему второго брака (дочь без указанных заболеваний из F₁):
P: ♀ X^abX^AB (без указанных заболеваний) × ♂ X^aBY^a (пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз);
G: ♀ X^ab, X^AB (некроссоверные), X^aB, X^Ab (кроссоверные); ♂ X^aB, Y^a;
F₂, генотипы и фенотипы возможных дочерей: X^abX^aB — пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз; X^ABX^aB — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз; X^aBX^aB — пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз; X^AbX^aB — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: X^abY^a — пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желёз; X^ABY^a — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз; X^aBY^a — пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз; X^AbY^a — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие потовых желёз;
ответ на вопрос задачи: да, в первом браке возможно рождение ребёнка, страдающего обоими заболеваниями, — это сын с генотипом X^abY^a (пигментная ксеродерма и отсутствие потовых желёз). От матери он получает единственную её X-хромосому X^ab с двумя рецессивными аллелями, а от отца — кроссоверную Y^a-хромосому, в которую при кроссинговере в псевдоаутосомном участке перешёл рецессивный аллель a; в результате доминантного аллеля A в генотипе нет и ксеродерма проявляется, а рецессивный аллель b проявляется потому, что в Y-хромосоме аллеля гена потовых желёз нет.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1