Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации · 149 заданий
- Задание №28№28
Длина початка у кукурузы определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии. Максимальная длина початка у гомозиготного растения…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с нормальными листьями, овальными плодами и растения с пятнистыми листьями, округлыми плодами всё потомство получилось…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Высота растений определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу полимерии. Максимальная высота взрослого растения составляе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Толщина шерсти овец определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии и измеряется в микронах (мкм). Максимальная толщина шерсти…
Законы Менделя
- Задание №28№28
У пшеницы окраска семян контролируется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии, при этом, чем больше доминантных аллелей в генотипе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
У человека брахидактилия (укороченные пальцы) – аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с брахидактилией вышла замуж за мужчину с брахидактилией и гипертрихозом, в этом браке родилась дочь без указанных патологий и дочь с брахидактилией. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину с нормальными пальцами и с гипертрихозом. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий? Ответ поясните.
Решение
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (A — брахидактилия, a — нормальные пальцы, ген аутосомный; аллель гипертрихоза наследуется голандрически, то есть расположен в Y-хромосоме — Yb):
P: ♀ AaXX (брахидактилия) × ♂ AaXYb (брахидактилия, гипертрихоз);
G: ♀ AX, aX; ♂ AX, aX, AYb, aYb;
F1, генотипы и фенотипы возможных дочерей: AAXX — брахидактилия, отсутствие гипертрихоза; AaXX — брахидактилия, отсутствие гипертрихоза; AaXX — брахидактилия, отсутствие гипертрихоза; aaXX — нормальные пальцы, отсутствие гипертрихоза;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: aaXYb — нормальные пальцы, гипертрихоз; AaXYb — брахидактилия, гипертрихоз; AaXYb — брахидактилия, гипертрихоз; AAXYb — брахидактилия, гипертрихоз; - схему второго брака (гетерозиготная дочь из F1):
P: ♀ AaXX (брахидактилия) × ♂ aaXYb (нормальные пальцы, гипертрихоз);
G: ♀ AX, aX; ♂ aX, aYb;
F2, генотипы и фенотипы возможных дочерей: AaXX — брахидактилия, отсутствие гипертрихоза; aaXX — нормальные пальцы, отсутствие гипертрихоза;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: AaXYb — брахидактилия, гипертрихоз; aaXYb — нормальные пальцы, гипертрихоз; - ответ на вопрос задачи: рождение во втором браке сыновей без названных патологий невозможно, так как аллель гипертрихоза наследуется голандрически — он расположен в Y-хромосоме и передаётся в каждом поколении от отца ко всем сыновьям; отец во втором браке имеет гипертрихоз, поэтому каждый его сын получит Yb-хромосому и будет страдать гипертрихозом (половина сыновей при этом унаследует от матери ещё и доминантный аллель A).
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |