Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме

#71127Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и отсутствия потовых желёз находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с Х-хромосомой. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с отсутствием потовых желёз. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, имеющего названные заболевания? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака (аллели обоих генов расположены в одной X-хромосоме и наследуются сцепленно: A — нормальное ночное зрение, a — куриная слепота; B — наличие потовых желёз, b — отсутствие потовых желёз; мать женщины дигомозиготна — X^AbX^Ab, отец женщины — X^aBY):
P: ♀ X^AbX^aB (нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз) × ♂ X^ABY (без указанных заболеваний);
G: ♀ X^Ab, X^aB (некроссоверные), X^AB, X^ab (кроссоверные); ♂ X^AB, Y;
F₁, генотипы и фенотипы возможных дочерей: X^AbX^AB, X^aBX^AB, X^ABX^AB, X^abX^AB — все с нормальным ночным зрением и наличие потовых желёз (доминантные аллели A и B отцовской X-хромосомы подавляют рецессивные аллели материнской);
генотипы и фенотипы возможных сыновей: X^AbY — нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желёз; X^aBY — куриная слепота, наличие потовых желёз; X^ABY — нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз; X^abY — куриная слепота, отсутствие потовых желёз;
схему второго брака (здоровая дочь из F₁):
P: ♀ X^AbX^AB (нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз) × ♂ X^ABY (без указанных заболеваний);
G: ♀ X^Ab, X^AB; ♂ X^AB, Y;
F₂, генотипы и фенотипы возможных дочерей: X^AbX^AB, X^ABX^AB — нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: X^AbY — нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желёз; X^ABY — нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз;
ответ на вопрос задачи: да, в первом браке рождение ребёнка сразу с двумя названными заболеваниями возможно — это сын с генотипом X^abY (куриная слепота и отсутствие потовых желёз). У дочерей оба заболевания проявиться не могут: каждая дочь получает от здорового отца X-хромосому с доминантными аллелями A и B. В его генотипе находятся материнская X-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая сразу оба рецессивных аллеля (a и b), и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов, поэтому оба рецессивных аллеля проявляются в фенотипе.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1