Задание №28 — Голандрическое наследование

#71130Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

У человека гипертония (повышенное кровяное давление) - аутосомно-доминантное заболевание. Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с гипертонией вышла замуж за мужчину с гипертонией и гипертрихозом, в этом браке родились дочь без указанных патологий и дочь с гипертонией. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину с нормальным кровяным давлением с гипертрихозом. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака (A — гипертония, a — нормальное кровяное давление, ген аутосомный; аллель гипертрихоза наследуется голандрически, то есть расположен в Y-хромосоме — Y^b):
P: ♀ AaXX (гипертония) × ♂ AaXY^b (гипертония, гипертрихоз);
G: ♀ AX, aX; ♂ AX, aX, AY^b, aY^b;
F₁, генотипы и фенотипы возможных дочерей: AAXX — гипертония, отсутствие гипертрихоза; AaXX — гипертония, отсутствие гипертрихоза; AaXX — гипертония, отсутствие гипертрихоза; aaXX — нормальное кровяное давление, отсутствие гипертрихоза;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: aaXY^b — нормальное кровяное давление, гипертрихоз; AaXY^b — гипертония, гипертрихоз; AaXY^b — гипертония, гипертрихоз; AAXY^b — гипертония, гипертрихоз;
схему второго брака (гетерозиготная дочь из F₁):
P: ♀ AaXX (гипертония) × ♂ aaXY^b (нормальное кровяное давление, гипертрихоз);
G: ♀ AX, aX; ♂ aX, aY^b;
F₂, генотипы и фенотипы возможных дочерей: AaXX — гипертония, отсутствие гипертрихоза; aaXX — нормальное кровяное давление, отсутствие гипертрихоза;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: AaXY^b — гипертония, гипертрихоз; aaXY^b — нормальное кровяное давление, гипертрихоз;
ответ на вопрос задачи: рождение во втором браке сыновей без названных патологий невозможно, так как аллель гипертрихоза наследуется голандрически — он расположен в Y-хромосоме и передаётся в каждом поколении от отца ко всем сыновьям; отец во втором браке имеет гипертрихоз, поэтому каждый его сын получит Y^b-хромосому и будет страдать гипертрихозом (половина сыновей при этом унаследует от матери ещё и доминантный аллель A).

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1