Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме
У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был ихтиоз, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без ихтиоза, но больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребенок, больной ихтиозом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение ребёнка, имеющего эти два заболевания, у здоровых родителей во втором браке.
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (A — отсутствие ихтиоза, a — ихтиоз; H — нормальная свёртываемость крови, h — гемофилия типа А; оба гена сцеплены между собой и находятся в X-хромосоме):
P: ♀ XAHXaH (нормальная кожа, отсутствие гемофилии) × ♂ XAhY (нормальная кожа, гемофилия)
G: ♀ XAH, XaH (кроссинговер новых типов гамет не даёт, так как оба аллеля H одинаковы); ♂ XAh, Y
F1, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XAHXAh — нормальная кожа, отсутствие гемофилии; XaHXAh — нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XAHY — нормальная кожа, отсутствие гемофилии; XaHY — ихтиоз, отсутствие гемофилии - схему второго брака (здоровая дочь из первого брака):
P: ♀ XAhXaH (нормальная кожа, отсутствие гемофилии) × ♂ XAHY (нормальная кожа, отсутствие гемофилии)
G: ♀ XAh, XaH (некроссоверные), XAH, Xah (кроссоверные); ♂ XAH, Y
F2, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XAhXAH — нормальная кожа, отсутствие гемофилии; XaHXAH — нормальная кожа, отсутствие гемофилии; XAHXAH — нормальная кожа, отсутствие гемофилии; XahXAH — нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XAhY — нормальная кожа, гемофилия; XaHY — ихтиоз, отсутствие гемофилии; XAHY — нормальная кожа, отсутствие гемофилии; XahY — ихтиоз, гемофилия - ответ на вопрос задачи с объяснением: у здоровых родителей во втором браке родился ребёнок (сын) с ихтиозом и гемофилией — XahY, так как в его генотипе оказалась материнская X-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая сразу два рецессивных аллеля (a и h), а отцовская Y-хромосома аллелей этих генов не содержит, поэтому оба рецессивных признака у гемизиготного мальчика проявились
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |