Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме
#72173Задание №28ФИПИ
Законы Менделя
У женщин между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - ихтиоз, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Ваше решениедо 3 баллов
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (A — отсутствие ихтиоза, a — ихтиоз, H — отсутствие гемофилии, h — гемофилия; оба гена сцеплены с X-хромосомой, между их аллелями происходит кроссинговер):
P: ♀ XAhXaH (здоровая кожа, отсутствие гемофилии) × ♂ XAHY (здоровая кожа, отсутствие гемофилии)
G: ♀ XAh, XaH (некроссоверные), XAH, Xah (кроссоверные); ♂ XAH, Y
F1, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XAhXAH — здоровая кожа, отсутствие гемофилии; XaHXAH — здоровая кожа, отсутствие гемофилии; XAHXAH — здоровая кожа, отсутствие гемофилии; XahXAH — здоровая кожа, отсутствие гемофилии;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XAhY — здоровая кожа, гемофилия; XaHY — ихтиоз, отсутствие гемофилии; XAHY — здоровая кожа, отсутствие гемофилии; XahY — ихтиоз, гемофилия - схему второго брака (гомозиготная по гену ихтиоза здоровая дочь):
P: ♀ XAhXAH (здоровая кожа, отсутствие гемофилии) × ♂ XAHY (здоровая кожа, отсутствие гемофилии)
G: ♀ XAh, XAH; ♂ XAH, Y
F2, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XAhXAH — здоровая кожа, отсутствие гемофилии; XAHXAH — здоровая кожа, отсутствие гемофилии;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XAhY — здоровая кожа, гемофилия; XAHY — здоровая кожа, отсутствие гемофилии - ответ на вопрос задачи с объяснением: в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с ихтиозом (XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |