Задание №28 — Псевдоаутосомное наследование

#73437Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена отсутствия потовых желез наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием потовых желез вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и наличием потовых желез. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Обозначения: A — отсутствие пигментной ксеродермы, a — пигментная ксеродерма (ген лежит в псевдоаутосомном участке, то есть и в X-, и в Y-хромосоме, между ними возможен кроссинговер); B — наличие потовых желёз, b — отсутствие потовых желёз (ген лежит только в X-хромосоме).

Схема решения задачи включает:

схему первого скрещивания:
P: ♀ X^abX^ab (пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желёз) × ♂ X^aBY^A (отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз)
G: ♀ X^ab; ♂ X^aB, Y^A (некроссоверные), X^AB, Y^a (кроссоверные)
F₁, дочери: X^abX^aB — пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз; X^abX^AB — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз;
F₁, сыновья: X^abY^A — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие потовых желёз; X^abY^a — пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желёз;
схему второго скрещивания (здоровая дочь × мужчина с пигментной ксеродермой и потовыми железами):
P: ♀ X^abX^AB (отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз) × ♂ X^aBY^a (пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз)
G: ♀ X^ab, X^AB (некроссоверные), X^aB, X^Ab (кроссоверные); ♂ X^aB, Y^a
F₂, дочери: X^abX^aB — пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз; X^ABX^aB — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз; X^aBX^aB — пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз; X^AbX^aB — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз;
F₂, сыновья: X^abY^a — пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желёз; X^ABY^a — отсутствие пигментной ксеродермы, наличие потовых желёз; X^aBY^a — пигментная ксеродерма, наличие потовых желёз; X^AbY^a — отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие потовых желёз;
ответ на вопрос задачи с объяснением: да, в первом браке возможно рождение ребёнка с двумя заболеваниями — это сын с генотипом X^abY^a (пигментная ксеродерма и отсутствие потовых желёз). Он получает от матери X-хромосому с двумя рецессивными аллелями (a и b), а от отца — кроссоверную Y^a-хромосому, в которую рецессивный аллель a попал в результате кроссинговера в псевдоаутосомном участке; аллеля гена потовых желёз Y-хромосома не несёт, поэтому проявляется рецессивный аллель b материнской X-хромосомы.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1