Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме

#73527Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца - куриная слепота, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребенок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Обозначения: A — нормальное ночное зрение, a — куриная слепота; B — отсутствие ихтиоза, b — ихтиоз. Оба гена расположены в X-хромосоме и наследуются сцепленно.

Схема решения задачи включает:

схему первого скрещивания:
P: ♀ X^AbX^aB (нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза) × ♂ X^ABY (нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза)
G: ♀ X^Ab, X^aB (некроссоверные), X^AB, X^ab (кроссоверные); ♂ X^AB, Y
F₁, дочери: X^AbX^AB, X^aBX^AB, X^ABX^AB, X^abX^AB — все с нормальным ночным зрением и без ихтиоза;
F₁, сыновья: X^AbY — нормальное ночное зрение, ихтиоз; X^aBY — куриная слепота, отсутствие ихтиоза; X^ABY — нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза; X^abY — куриная слепота и ихтиоз;
схему второго скрещивания (гомозиготная по гену ночного зрения здоровая дочь × здоровый мужчина):
P: ♀ X^AbX^AB (нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза) × ♂ X^ABY (нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза)
G: ♀ X^Ab, X^AB; ♂ X^AB, Y
F₂, дочери: X^AbX^AB, X^ABX^AB — нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
F₂, сыновья: X^AbY — нормальное ночное зрение, ихтиоз (именно такой ребёнок и родился); X^ABY — нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
ответ на вопрос задачи с объяснением: да, в первом браке рождение ребёнка с двумя заболеваниями возможно — это сын с генотипом X^abY (куриная слепота и ихтиоз). Он получает от матери кроссоверную X-хромосому, в которой в результате кроссинговера оказались сразу оба рецессивных аллеля (a и b), и отцовскую Y-хромосому, не содержащую аллелей этих генов, поэтому оба рецессивных признака проявляются в фенотипе.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1