Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме

#73529Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребенок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака: оба гена сцеплены с X-хромосомой (A — нормальный зрительный нерв, a — атрофия зрительного нерва; B — отсутствие ихтиоза, b — ихтиоз); от матери, страдавшей ихтиозом, женщина получила X^Ab-хромосому, от отца, страдавшего атрофией зрительного нерва, — X^aB-хромосому. P: ♀ X^AbX^aB (нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза) × ♂ X^ABY (нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза); G: ♀ X^Ab, X^aB (некроссоверные), X^AB, X^ab (кроссоверные); ♂ X^AB, Y; F₁: дочери — X^AbX^AB, X^aBX^AB, X^ABX^AB, X^abX^AB — все здоровы (нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза); сыновья — X^AbY (нормальный зрительный нерв, ихтиоз), X^aBY (атрофия зрительного нерва, отсутствие ихтиоза), X^ABY (нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза), X^abY (атрофия зрительного нерва, ихтиоз);
схему второго брака: P: ♀ X^AbX^AB (нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза; гомозиготна по гену зрительного нерва, но является носительницей рецессивного аллеля ихтиоза) × ♂ X^ABY (нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза); G: ♀ X^Ab, X^AB; ♂ X^AB, Y; F₂: дочери — X^AbX^AB и X^ABX^AB, обе здоровы (нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза); сыновья — X^AbY (нормальный зрительный нерв, ихтиоз), X^ABY (нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза); именно сын X^AbY и есть родившийся в этой семье ребёнок с ихтиозом;
ответ на вопрос задачи с объяснением: в первом браке рождение ребёнка с двумя названными заболеваниями возможно — это сын с генотипом X^abY (атрофия зрительного нерва и ихтиоз); он получает материнскую X-хромосому, образовавшуюся в результате кроссинговера и объединившую оба рецессивных аллеля a и b, и отцовскую Y-хромосому, не содержащую аллелей этих генов, поэтому оба рецессивных аллеля проявляются в фенотипе.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1