Задание №28 — Псевдоаутосомное наследование

#73532Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака: ген аномалии развития кисти лежит в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом (A — аномалия кисти, a — нормальная кисть), ген атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с X-хромосомой (B — нормальный зрительный нерв, b — атрофия зрительного нерва). P: ♀ X^abX^ab (нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва) × ♂ X^aBY^A (аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв); G: ♀ X^ab; ♂ X^aB, Y^A (некроссоверные), X^AB, Y^a (кроссоверные); F₁: дочери — X^abX^aB (нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв), X^abX^AB (аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв); сыновья — X^abY^A (аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва), X^abY^a (нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва);
схему второго брака: P: ♀ X^abX^AB (аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв) × ♂ X^aBY^a (нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв); G: ♀ X^ab, X^AB (некроссоверные), X^aB, X^Ab (кроссоверные); ♂ X^aB, Y^a; F₂: дочери — X^abX^aB (нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв), X^ABX^aB (аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв), X^aBX^aB (нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв), X^AbX^aB (аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв); сыновья — X^abY^a (нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва), X^ABY^a (аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв), X^aBY^a (нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв), X^AbY^a (аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва);
ответ на вопрос задачи с объяснением: во втором браке рождение ребёнка с двумя названными заболеваниями возможно — это сын с генотипом X^AbY^a (аномалия развития кисти и атрофия зрительного нерва); он получает материнскую кроссоверную X^Ab-хромосому, в которой доминантный аллель аномалии кисти A и рецессивный аллель b оказались в одной хромосоме, и отцовскую Y^a-хромосому, не несущую доминантного аллеля B, поэтому рецессивный аллель b проявляется в фенотипе (гемизиготное состояние).

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1