Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме
У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и краснозелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (гены атрофии зрительного нерва A/a и дальтонизма D/d сцеплены и наследуются сцепленно с X-хромосомой):
P: ♀ XAdXaD (отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма) × ♂ XADY (отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма)
G: ♀ XAd, XaD (некроссоверные), XAD, Xad (кроссоверные); ♂ XAD, Y
F1, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XAdXAD, XaDXAD, XADXAD, XadXAD — все без атрофии зрительного нерва и без дальтонизма
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XAdY — отсутствие атрофии, дальтонизм; XaDY — атрофия зрительного нерва, отсутствие дальтонизма; XADY — отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма; XadY — атрофия зрительного нерва, дальтонизм - схему второго брака (моногомозиготная здоровая дочь из F1):
P: ♀ XAdXAD (отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма) × ♂ XADY (отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма)
G: ♀ XAd, XAD (женщина гомозиготна по гену атрофии, поэтому кроссинговер новых типов гамет не даёт); ♂ XAD, Y
F2, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XAdXAD, XADXAD — отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XAdY — отсутствие атрофии, дальтонизм; XADY — отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма - ответ на вопрос задачи с объяснением: да, в первом браке возможно рождение больного двумя заболеваниями ребёнка — сына-дальтоника с атрофией зрительного нерва XadY. В его генотипе находятся материнская X-хромосома Xad с двумя рецессивными аллелями, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов, поэтому оба рецессивных аллеля проявляются
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |