Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации · 149 заданий
- Задание №28№28
Длина початка у кукурузы определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии. Максимальная длина початка у гомозиготного растения…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с нормальными листьями, овальными плодами и растения с пятнистыми листьями, округлыми плодами всё потомство получилось…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Высота растений определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу полимерии. Максимальная высота взрослого растения составляе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Толщина шерсти овец определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии и измеряется в микронах (мкм). Максимальная толщина шерсти…
Законы Менделя
- Задание №28№28
У пшеницы окраска семян контролируется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии, при этом, чем больше доминантных аллелей в генотипе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка в семье у здоровых родителей.
Решение
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (гены ночной слепоты A/a и гемофилии H/h сцеплены и наследуются сцепленно с X-хромосомой):
P: ♀ XAHXaH (нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии) × ♂ XAhY (нормальное ночное зрение, гемофилия)
G: ♀ XAH, XaH (женщина моногомозиготна по гену гемофилии, поэтому кроссинговер новых типов гамет не даёт); ♂ XAh, Y
F1, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XAHXAh — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; XaHXAh — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XAHY — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; XaHY — ночная слепота, отсутствие гемофилии - схему второго брака (здоровая дочь из F1):
P: ♀ XAhXaH (нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии) × ♂ XAHY (нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии)
G: ♀ XAh, XaH (некроссоверные), XAH, Xah (кроссоверные); ♂ XAH, Y
F2, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XAhXAH, XaHXAH, XAHXAH, XahXAH — все с нормальным ночным зрением и без гемофилии
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XAhY — нормальное ночное зрение, гемофилия; XaHY — ночная слепота, отсутствие гемофилии; XAHY — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; XahY — ночная слепота, гемофилия - объяснение: у здоровых родителей родился сын, больной обоими заболеваниями (XahY), потому что мать получила от своих родителей хромосомы XAh и XaH, а в её мейозе между генами произошёл кроссинговер, давший X-хромосому Xah сразу с двумя рецессивными аллелями; отцовская Y-хромосома аллелей этих генов не содержит, поэтому у сына оба рецессивных аллеля проявились в гемизиготном состоянии
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |