Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме

#74116Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка в семье у здоровых родителей.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака (гены ночной слепоты A/a и гемофилии H/h сцеплены и наследуются сцепленно с X-хромосомой):
P: ♀ X^AHX^aH (нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии) × ♂ X^AhY (нормальное ночное зрение, гемофилия)
G: ♀ X^AH, X^aH (женщина моногомозиготна по гену гемофилии, поэтому кроссинговер новых типов гамет не даёт); ♂ X^Ah, Y
F₁, генотипы и фенотипы возможных дочерей: X^AHX^Ah — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; X^aHX^Ah — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии
генотипы и фенотипы возможных сыновей: X^AHY — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; X^aHY — ночная слепота, отсутствие гемофилии
схему второго брака (здоровая дочь из F₁):
P: ♀ X^AhX^aH (нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии) × ♂ X^AHY (нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии)
G: ♀ X^Ah, X^aH (некроссоверные), X^AH, X^ah (кроссоверные); ♂ X^AH, Y
F₂, генотипы и фенотипы возможных дочерей: X^AhX^AH, X^aHX^AH, X^AHX^AH, X^ahX^AH — все с нормальным ночным зрением и без гемофилии
генотипы и фенотипы возможных сыновей: X^AhY — нормальное ночное зрение, гемофилия; X^aHY — ночная слепота, отсутствие гемофилии; X^AHY — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии; X^ahY — ночная слепота, гемофилия
объяснение: у здоровых родителей родился сын, больной обоими заболеваниями (X^ahY), потому что мать получила от своих родителей хромосомы X^Ah и X^aH, а в её мейозе между генами произошёл кроссинговер, давший X-хромосому X^ah сразу с двумя рецессивными аллелями; отцовская Y-хромосома аллелей этих генов не содержит, поэтому у сына оба рецессивных аллеля проявились в гемизиготном состоянии

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1