Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме

#74224Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака (A — наличие потовых желёз, a — отсутствие потовых желёз, H — нормальная свёртываемость крови, h — гемофилия; оба гена сцеплены с X-хромосомой. Отец женщины был гемофиликом, значит от него она получила X^Ah, а от дигомозиготной матери — X^aH):
P: ♀ X^AhX^aH (наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии) × ♂ X^AHY (наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии)
G: ♀ X^Ah, X^aH (некроссоверные), X^AH, X^ah (кроссоверные); ♂ X^AH, Y
F₁, генотипы и фенотипы возможных дочерей: X^AhX^AH, X^aHX^AH, X^AHX^AH, X^ahX^AH — все с наличием потовых желёз и отсутствием гемофилии;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: X^AhY — наличие потовых желёз, гемофилия; X^aHY — отсутствие потовых желёз, отсутствие гемофилии; X^AHY — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; X^ahY — отсутствие потовых желёз, гемофилия
схему второго брака (моногомозиготная здоровая дочь):
P: ♀ X^AhX^AH (наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии) × ♂ X^AHY (наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии)
G: ♀ X^Ah, X^AH; ♂ X^AH, Y
F₂, генотипы и фенотипы возможных дочерей: X^AhX^AH и X^AHX^AH — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: X^AhY — наличие потовых желёз, гемофилия; X^AHY — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии
ответ на вопрос задачи с объяснением: в первом браке рождение ребёнка, больного обоими заболеваниями, возможно — это сын с генотипом X^ahY (отсутствие потовых желёз, гемофилия). В его генотипе находятся материнская X-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая сразу два рецессивных аллеля (a и h), и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов, поэтому оба рецессивных аллеля проявляются в фенотипе

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1