Задание №28 — Псевдоаутосомное наследование
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель куриной слепоты наследуется сцепленно с полом. Дигомозиготная женщина с нарушениями в развитии скелета и нормальным зрением, родители которой имели нормальный скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь с нарушениями в развитии скелета вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего куриной слепоты. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке сына с нарушениями в развитии скелета? Ответ поясните.
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (A — нормальное развитие скелета, a — нарушения в развитии скелета; этот ген лежит в псевдоаутосомном участке и есть и в X-, и в Y-хромосоме; B — нормальное зрение, b — куриная слепота, ген сцеплен с X-хромосомой):
P: ♀ XaBXaB (нарушения в развитии скелета, нормальное зрение) × ♂ XaBYA (нормальное развитие скелета, нормальное зрение)
G: ♀ XaB; ♂ некроссоверные XaB, YA; кроссоверные XAB, Ya
F1, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XaBXaB — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение; XaBXAB — нормальное развитие скелета, нормальное зрение;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XaBYA — нормальное развитие скелета, нормальное зрение; XaBYa — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение - схему второго брака (дочь с нарушениями в развитии скелета):
P: ♀ XaBXaB (нарушения в развитии скелета, нормальное зрение) × ♂ XaBYa (нарушения в развитии скелета, нормальное зрение)
G: ♀ XaB; ♂ XaB, Ya
F2, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XaBXaB — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XaBYa — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение - ответ на вопрос задачи с объяснением: в первом браке рождение сына с нарушениями в развитии скелета возможно — его генотип XaBYa. Такой сын получает от матери X-хромосому с рецессивным аллелем a, а от отца — кроссоверную Ya-хромосому: в псевдоаутосомном участке произошёл кроссинговер, и доминантный аллель A сменился на рецессивный a. В итоге ребёнок гомозиготен по рецессивному аллелю и болен
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |