Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина без таких заболеваний, у отца которой отсутствовали потовые железы, а у матери был дальтонизм, вышла замуж за имеющего потовые железы мужчину-дальтоника. Моногомозиготная здоровая дочь, которая родилась в этом браке, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с обоими этими заболеваниями? Ответ поясните.
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (A — наличие потовых желёз, a — отсутствие потовых желёз, D — нормальное цветовое зрение, d — дальтонизм; оба гена сцеплены с X-хромосомой):
P: ♀ XAdXaD (наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма) × ♂ XAdY (наличие потовых желёз, дальтонизм)
G: ♀ XAd, XaD (некроссоверные), XAD, Xad (кроссоверные); ♂ XAd, Y
F1, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XAdXAd — наличие потовых желёз, дальтонизм; XaDXAd — наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; XADXAd — наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; XadXAd — наличие потовых желёз, дальтонизм;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XAdY — наличие потовых желёз, дальтонизм; XaDY — отсутствие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; XADY — наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; XadY — отсутствие потовых желёз, дальтонизм - схему второго брака (моногомозиготная здоровая дочь):
P: ♀ XAdXAD (наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма) × ♂ XADY (наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма)
G: ♀ XAd, XAD; ♂ XAD, Y
F2, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XAdXAD и XADXAD — наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XAdY — наличие потовых желёз, дальтонизм; XADY — наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма - ответ на вопрос задачи с объяснением: в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями возможно — это сын с генотипом XadY (отсутствие потовых желёз, дальтонизм). В его генотипе находятся материнская X-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая сразу два рецессивных аллеля (a и d), и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов, поэтому оба рецессивных аллеля проявляются в фенотипе
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |