Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации · 149 заданий
- Задание №28№28
Длина початка у кукурузы определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии. Максимальная длина початка у гомозиготного растения…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с нормальными листьями, овальными плодами и растения с пятнистыми листьями, округлыми плодами всё потомство получилось…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Высота растений определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу полимерии. Максимальная высота взрослого растения составляе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Толщина шерсти овец определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии и измеряется в микронах (мкм). Максимальная толщина шерсти…
Законы Менделя
- Задание №28№28
У пшеницы окраска семян контролируется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии, при этом, чем больше доминантных аллелей в генотипе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель отсутствия потовых желез наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и не имеющая потовых желез, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета и имеющего потовые железы. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Решение
Схема решения задачи включает:
Обозначения: A — нормальное развитие скелета, a — нарушения в развитии скелета; этот ген лежит в псевдоаутосомных участках X- и Y-хромосом (наследование псевдоаутосомное), поэтому его аллели есть и в X-, и в Y-хромосоме, а между ними возможен кроссинговер. B — наличие потовых желёз, b — отсутствие потовых желёз; этот ген лежит только в X-хромосоме (рецессивное, сцепленное с X-хромосомой наследование).
- схему первого скрещивания: P: ♀ XabXab (нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз) × ♂ XaBYA (без заболеваний); G: ♀ Xab; ♂ XaB и YA (некроссоверные), XAB и Ya (кроссоверные); F1 — генотипы, фенотипы и пол потомков: дочери XabXaB — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз; дочери XabXAB — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз; сыновья XabYA — нормальное развитие скелета, отсутствие потовых желёз; сыновья XabYa — нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз;
- схему второго скрещивания: P: ♀ XabXAB (дочь без указанных заболеваний) × ♂ XaBYa (нарушения в развитии скелета, потовые железы имеются); G: ♀ Xab и XAB (некроссоверные), XaB и XAb (кроссоверные); ♂ XaB, Ya; F2 — генотипы, фенотипы и пол потомков: дочери XabXaB — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз; XABXaB — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз; XaBXaB — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз; XAbXaB — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз; сыновья XabYa — нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз; XABYa — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз; XaBYa — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз; XAbYa — нормальное развитие скелета, отсутствие потовых желёз;
- ответ: да, в первом браке возможно рождение ребёнка с обоими заболеваниями — это сын с генотипом XabYa, страдающий нарушениями в развитии скелета и не имеющий потовых желёз; в его генотипе находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями (a и b) и отцовская Ya-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера в псевдоаутосомном участке.
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |