Задание №28 — Псевдоаутосомное наследование

#70292Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего атрофии зрительного нерва. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

Обозначения: A — нормальное развитие скелета, a — нарушения в развитии скелета; этот ген лежит в псевдоаутосомных участках X- и Y-хромосом (наследование псевдоаутосомное), поэтому его аллели есть и в X-, и в Y-хромосоме, а между ними возможен кроссинговер. B — нормальный зрительный нерв, b — атрофия зрительного нерва; этот ген лежит только в X-хромосоме (рецессивное, сцепленное с X-хромосомой наследование).

схему первого скрещивания: P: ♀ X^abX^ab (нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва) × ♂ X^aBY^A (без заболеваний); G: ♀ X^ab; ♂ X^aB и Y^A (некроссоверные), X^AB и Y^a (кроссоверные); F₁ — генотипы, фенотипы и пол потомков: дочери X^abX^aB — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; дочери X^abX^AB — нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; сыновья X^abY^A — нормальное развитие скелета, атрофия зрительного нерва; сыновья X^abY^a — нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва;
схему второго скрещивания: P: ♀ X^abX^AB (дочь без указанных заболеваний) × ♂ X^aBY^a (нарушения в развитии скелета, без атрофии зрительного нерва); G: ♀ X^ab и X^AB (некроссоверные), X^aB и X^Ab (кроссоверные); ♂ X^aB, Y^a; F₂ — генотипы, фенотипы и пол потомков: дочери X^abX^aB — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; X^ABX^aB — нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; X^aBX^aB — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; X^AbX^aB — нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; сыновья X^abY^a — нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва; X^ABY^a — нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; X^aBY^a — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; X^AbY^a — нормальное развитие скелета, атрофия зрительного нерва;
ответ: да, в первом браке возможно рождение ребёнка с обоими заболеваниями — это сын с генотипом X^abY^a, страдающий нарушениями в развитии скелета и атрофией зрительного нерва; в его генотипе находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями (a и b) и отцовская Y^a-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера в псевдоаутосомном участке.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1