Задание №28 — Псевдоаутосомное наследование

#70324Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование общей цветовой слепоты. Рецессивный аллель отсутствия потовых желёз наследуется сцепленно с X-хромосомой. Женщина, имеющая общую цветовую слепоту и не имеющая потовых желёз, родители которой имели нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала общей цветовой слепотой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего общей цветовой слепотой, но имеющего потовые железы. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака: ген общей цветовой слепоты лежит в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом (A — нормальное цветовое восприятие, a — общая цветовая слепота: родители женщины имели нормальное цветовое зрение, значит признак рецессивный), ген потовых желёз наследуется сцепленно с X-хромосомой (B — наличие потовых желёз, b — отсутствие потовых желёз). От матери, страдавшей общей цветовой слепотой (aa), мужчина получил X^a, следовательно доминантный аллель A находится в его Y-хромосоме. P: ♀ X^abX^ab (общая цветовая слепота, отсутствие потовых желёз) × ♂ X^aBY^A (нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желёз); G: ♀ X^ab; ♂ X^aB, Y^A (некроссоверные), X^AB, Y^a (кроссоверные); F₁: дочери — X^abX^aB (общая цветовая слепота, наличие потовых желёз), X^abX^AB (нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желёз); сыновья — X^abY^A (нормальное цветовое восприятие, отсутствие потовых желёз), X^abY^a (общая цветовая слепота, отсутствие потовых желёз);
схему второго брака (дочь без указанных заболеваний): P: ♀ X^abX^AB (нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желёз) × ♂ X^aBY^a (общая цветовая слепота, наличие потовых желёз); G: ♀ X^ab, X^AB (некроссоверные), X^aB, X^Ab (кроссоверные); ♂ X^aB, Y^a; F₂: дочери — X^abX^aB (общая цветовая слепота, наличие потовых желёз), X^ABX^aB (нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желёз), X^aBX^aB (общая цветовая слепота, наличие потовых желёз), X^AbX^aB (нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желёз); сыновья — X^abY^a (общая цветовая слепота, отсутствие потовых желёз), X^ABY^a (нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желёз), X^aBY^a (общая цветовая слепота, наличие потовых желёз), X^AbY^a (нормальное цветовое восприятие, отсутствие потовых желёз);
ответ на вопрос задачи с объяснением: в первом браке рождение ребёнка, страдающего сразу двумя названными заболеваниями, возможно — это сын с генотипом X^abY^a (общая цветовая слепота и отсутствие потовых желёз). Он получает материнскую X-хромосому с двумя рецессивными аллелями (a и b) и отцовскую Y^a-хромосому, образовавшуюся в результате кроссинговера и несущую рецессивный аллель a; поэтому по гену цветового восприятия ребёнок оказывается рецессивной гомозиготой, а аллеля гена потовых желёз Y-хромосома не содержит, и рецессивный аллель b проявляется в гемизиготном состоянии.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1