Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме

#70732Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - дальтонизм, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребенок - гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака: гены дальтонизма и гемофилии сцеплены и наследуются сцепленно с X-хромосомой (D — нормальное цветовое зрение, d — дальтонизм; H — нормальная свёртываемость крови, h — гемофилия). Женщина получила от отца-гемофилика X^Dh, а от дигомозиготной матери-дальтоника — X^dH. P: ♀ X^DhX^dH (отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии) × ♂ X^DHY (отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии); G: ♀ X^Dh, X^dH (некроссоверные), X^DH, X^dh (кроссоверные); ♂ X^DH, Y; F₁: дочери — X^DhX^DH, X^dHX^DH, X^DHX^DH, X^dhX^DH — все с отсутствием дальтонизма и отсутствием гемофилии; сыновья — X^DhY (отсутствие дальтонизма, гемофилия), X^dHY (дальтонизм, отсутствие гемофилии), X^DHY (отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии), X^dhY (дальтонизм, гемофилия);
схему второго брака (гомозиготная по гену дальтонизма здоровая дочь): P: ♀ X^DhX^DH (отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии) × ♂ X^DHY (отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии); G: ♀ X^Dh, X^DH; ♂ X^DH, Y; F₂: дочери — X^DhX^DH (отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии), X^DHX^DH (отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии); сыновья — X^DhY (отсутствие дальтонизма, гемофилия), X^DHY (отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии); именно сын X^DhY и есть родившийся в этом браке ребёнок-гемофилик;
ответ на вопрос задачи с объяснением: в первом браке рождение ребёнка, больного сразу двумя заболеваниями, возможно — это сын-дальтоник с гемофилией (X^dhY). В его генотипе находятся материнская X-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая сразу два рецессивных аллеля (d и h), и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов, поэтому оба рецессивных аллеля проявляются в фенотипе (гемизиготное состояние).

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1