Задание №28 — Псевдоаутосомное наследование

#70766Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина с пигментной ксеродермой и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным зрительным нервом. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

первое скрещивание: ген пигментной ксеродермы лежит в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом (A — отсутствие заболевания, a — пигментная ксеродерма), между его аллелями возможен кроссинговер; рецессивный аллель атрофии зрительного нерва b сцеплен с X-хромосомой (B — норма). Мужчина здоров, но от гомозиготной больной матери получил X-хромосому с аллелем a, значит аллель A лежит в его Y-хромосоме. P: ♀ X^abX^ab (пигментная ксеродерма, атрофия зрительного нерва) × ♂ X^aBY^A (без заболеваний); G: X^ab и X^aB, Y^A (некроссоверные), X^AB, Y^a (кроссоверные); F1 — дочери: X^abX^aB — пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв; X^abX^AB — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв; сыновья: X^abY^A — отсутствие пигментной ксеродермы, атрофия зрительного нерва; X^abY^a — пигментная ксеродерма, атрофия зрительного нерва;
второе скрещивание: P: ♀ X^abX^AB (дочь без указанных заболеваний) × ♂ X^aBY^a (пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв); G: X^ab, X^AB (некроссоверные), X^aB, X^Ab (кроссоверные) и X^aB, Y^a; F2 — дочери: X^abX^aB — пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв; X^ABX^aB — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв; X^aBX^aB — пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв; X^AbX^aB — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв; сыновья: X^abY^a — пигментная ксеродерма, атрофия зрительного нерва; X^ABY^a — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв; X^aBY^a — пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв; X^AbY^a — отсутствие пигментной ксеродермы, атрофия зрительного нерва;
ответ на вопрос: да, в первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и атрофией зрительного нерва — с генотипом X^abY^a: в его генотипе материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями (X^ab) и отцовская Y^a-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера в псевдоаутосомном участке.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1