Задание №28 — Псевдоаутосомное наследование
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование общей цветовой слепоты. Рецессивный аллель ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с X-хромосомой. Женщина, имеющая общую цветовую слепоту и страдающая ихтиозом, родители которой имели нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала общей цветовой слепотой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего общей цветовой слепотой, но не имеющего ихтиоза. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (A — нормальное цветовое восприятие, a — общая цветовая слепота; этот ген лежит в псевдоаутосомных участках X- и Y-хромосом, между его аллелями происходит кроссинговер; B — отсутствие ихтиоза, b — ихтиоз, ген сцеплен только с X-хромосомой):
P: ♀ XabXab (общая цветовая слепота, ихтиоз) × ♂ XaBYA (нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза)
G: ♀ Xab; ♂ XaB, YA (некроссоверные), XAB, Ya (кроссоверные)
F1, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XabXaB — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза; XabXAB — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XabYA — нормальное цветовое восприятие, ихтиоз; XabYa — общая цветовая слепота, ихтиоз - схему второго брака (дочь без указанных заболеваний):
P: ♀ XabXAB (нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза) × ♂ XaBYa (общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза)
G: ♀ Xab, XAB (некроссоверные), XaB, XAb (кроссоверные); ♂ XaB, Ya
F2, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XabXaB — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза; XABXaB — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза; XaBXaB — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза; XAbXaB — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XabYa — общая цветовая слепота, ихтиоз; XABYa — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза; XaBYa — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза; XAbYa — нормальное цветовое восприятие, ихтиоз - ответ на вопрос задачи с объяснением: в первом браке возможно рождение сына с общей цветовой слепотой и ихтиозом (XabYa). В генотипе этого ребёнка находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Ya-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |