Задание №28 — Голандрическое наследование
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с нормальным развитием кисти и без гипертрихоза вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и с гипертрихозом, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с нормальным развитием кисти и с гипертрихозом? Ответ поясните.
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (A — аномалия развития кисти, a — нормальное развитие кисти; этот ген лежит в псевдоаутосомных участках X- и Y-хромосом, между его аллелями происходит кроссинговер; b — аллель гипертрихоза, наследуется голандрически, находится только в Y-хромосоме):
P: ♀ XaXa (нормальное развитие кисти, отсутствие гипертрихоза) × ♂ XaYAb (аномалия развития кисти, гипертрихоз)
G: ♀ Xa; ♂ Xa, YAb (некроссоверные), XA, Yab (кроссоверные)
F1, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XaXa — нормальное развитие кисти, отсутствие гипертрихоза; XAXa — аномалия развития кисти, отсутствие гипертрихоза;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XaYAb — аномалия развития кисти, гипертрихоз; XaYab — нормальное развитие кисти, гипертрихоз - схему второго брака (дочь с аномалией развития кисти):
P: ♀ XAXa (аномалия развития кисти, отсутствие гипертрихоза) × ♂ XaYa (нормальное развитие кисти, отсутствие гипертрихоза)
G: ♀ XA, Xa; ♂ Xa, Ya
F2, генотипы и фенотипы возможных дочерей: XAXa — аномалия развития кисти, отсутствие гипертрихоза; XaXa — нормальное развитие кисти, отсутствие гипертрихоза;
генотипы и фенотипы возможных сыновей: XAYa — аномалия развития кисти, отсутствие гипертрихоза; XaYa — нормальное развитие кисти, отсутствие гипертрихоза - ответ на вопрос задачи с объяснением: в первом браке возможно рождение сына с нормальным развитием кисти и с гипертрихозом (XaYab). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Xa-хромосома и кроссоверная отцовская Yab-хромосома
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |