Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме
У женщин между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Схема решения задачи включает:
- схему первого скрещивания (гены атрофии зрительного нерва и гемофилии сцеплены, наследуются сцепленно с полом — рецессивно, X-сцепленно; у женщины между ними происходит кроссинговер):
P: ♀ XAhXaH (нормальное зрение, отсутствие гемофилии) × ♂ XAHY (нормальное зрение, отсутствие гемофилии);
G: ♀ XAh, XaH (некроссоверные), XAH, Xah (кроссоверные); ♂ XAH, Y;
F1 — генотипы, фенотипы и пол возможного потомства:
дочери: XAhXAH, XaHXAH, XAHXAH, XahXAH — все с нормальным зрением и отсутствием гемофилии;
сыновья: XAhY — нормальное зрение, гемофилия; XaHY — атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии; XAHY — нормальное зрение, отсутствие гемофилии; XahY — атрофия зрительного нерва, гемофилия - схему второго скрещивания (гомозиготная по гену атрофии зрительного нерва здоровая дочь × здоровый мужчина):
P: ♀ XAhXAH (нормальное зрение, отсутствие гемофилии) × ♂ XAHY (нормальное зрение, отсутствие гемофилии);
G: ♀ XAh, XAH; ♂ XAH, Y;
F2 — генотипы, фенотипы и пол возможного потомства:
дочери: XAhXAH, XAHXAH — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;
сыновья: XAhY — нормальное зрение, гемофилия (это и есть родившийся ребёнок-гемофилик); XAHY — нормальное зрение, отсутствие гемофилии - ответ с объяснением: да, в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с атрофией зрительного нерва (XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями (Xah), и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов, поэтому оба рецессивных аллеля проявляются у мальчика в гемизиготном состоянии
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |