Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме
У человека аллели генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без дальтонизма, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок, больной дальтонизмом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение страдающего этими двумя заболеваниями ребёнка у здоровых родителей во втором браке.
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Схема решения задачи включает:
- схему первого скрещивания (гены дальтонизма и гемофилии сцеплены и наследуются сцепленно с полом, X-сцепленно рецессивно):
P: ♀ XdHXDH (отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии) × ♂ XDhY (отсутствие дальтонизма, гемофилия);
G: ♀ XdH, XDH; ♂ XDh, Y;
F1 — генотипы, фенотипы и пол возможного потомства:
дочери: XdHXDh — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии; XDHXDh — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
сыновья: XdHY — дальтонизм, отсутствие гемофилии; XDHY — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии - схему второго скрещивания (здоровая дочь из первого брака × здоровый мужчина; у женщины между сцепленными генами происходит кроссинговер):
P: ♀ XdHXDh (отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии) × ♂ XDHY (отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии);
G: ♀ XdH, XDh (некроссоверные), XDH, Xdh (кроссоверные); ♂ XDH, Y;
F1 — генотипы, фенотипы и пол возможного потомства:
дочери: XDHXDH, XdhXDH, XDhXDH, XdHXDH — все с отсутствием дальтонизма и отсутствием гемофилии;
сыновья: XDHY — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии; XdhY — дальтонизм, гемофилия; XDhY — отсутствие дальтонизма, гемофилия; XdHY — дальтонизм, отсутствие гемофилии - ответ с объяснением: во втором браке возможно рождение сына-дальтоника с гемофилией (XdhY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями (Xdh), и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов, поэтому оба рецессивных аллеля проявляются у мальчика в гемизиготном состоянии
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |