Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме
У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой был красно-зелёный дальтонизм, а у отца - ихтиоз (а), вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (гены ихтиоза и дальтонизма сцеплены с X-хромосомой, между ними идёт кроссинговер; A — здоровая кожа, a — ихтиоз; D — нормальное цветовое зрение, d — дальтонизм; женщина получила XaD от отца-ихтиозника и XAd от матери-дальтоника):
P: ♀ XAdXaD (здоровая кожа, отсутствие дальтонизма) × ♂ XADY (здоровая кожа, отсутствие дальтонизма);
G: ♀ XAd, XaD (некроссоверные), XAD, Xad (кроссоверные); ♂ XAD, Y;
F1 — дочери: XAdXAD, XaDXAD, XADXAD, XadXAD — все со здоровой кожей и без дальтонизма; F1 — сыновья: XAdY — здоровая кожа, дальтонизм; XaDY — ихтиоз, отсутствие дальтонизма; XADY — здоровая кожа, отсутствие дальтонизма; XadY — ихтиоз и дальтонизм; - схему второго брака (моногомозиготная здоровая дочь имеет генотип XAdXAD, что подтверждается рождением у неё ребёнка-дальтоника):
P: ♀ XAdXAD (здоровая кожа, отсутствие дальтонизма) × ♂ XADY (здоровая кожа, отсутствие дальтонизма);
G: ♀ XAd, XAD; ♂ XAD, Y;
F2 — дочери: XAdXAD, XADXAD — здоровая кожа, отсутствие дальтонизма; F2 — сыновья: XAdY — здоровая кожа, дальтонизм; XADY — здоровая кожа, отсутствие дальтонизма; - в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями возможно: это сын с генотипом XadY — он получает от матери кроссоверную X-хромосому, несущую сразу два рецессивных аллеля (a и d), и отцовскую Y-хромосому, в которой аллелей этих генов нет, поэтому оба рецессивных аллеля проявляются в гемизиготном состоянии. Дочери в этом браке больными быть не могут, так как получают от отца XAD с доминантными аллелями обоих генов.
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |