Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме

#73538Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

У человека аллели генов мышечной дистрофии и куриной слепоты (ночной слепоты) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой была куриная слепота, а у отца — мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с куриной слепотой. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака (гены сцеплены с X-хромосомой; A — нормальное развитие мышц, a — мышечная дистрофия, B — нормальное ночное зрение, b — куриная слепота): P: ♀ X^AbX^aB (нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение) × ♂ X^ABY (нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение); G: ♀ X^Ab, X^aB (некроссоверные), X^AB, X^ab (кроссоверные); ♂ X^AB, Y; F₁ — дочери: X^AbX^AB, X^aBX^AB, X^ABX^AB, X^abX^AB — все с нормальным развитием мышц и нормальным ночным зрением; сыновья: X^AbY — нормальное развитие мышц, куриная слепота; X^aBY — мышечная дистрофия, нормальное ночное зрение; X^ABY — нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение; X^abY — мышечная дистрофия и куриная слепота;
схему второго брака: P: ♀ X^AbX^AB (гомозиготная по гену мышечной дистрофии, нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение) × ♂ X^ABY (нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение); G: ♀ X^Ab, X^AB; ♂ X^AB, Y; F₂ — дочери: X^AbX^AB, X^ABX^AB — нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение; сыновья: X^AbY — нормальное развитие мышц, куриная слепота; X^ABY — нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
ответ на вопрос задачи: в первом браке рождение ребёнка с двумя названными заболеваниями возможно — это сын с генотипом X^abY (мышечная дистрофия и куриная слепота); он получает от матери кроссоверную X-хромосому, в которой в результате кроссинговера оба рецессивных аллеля (a и b) оказались в одной хромосоме, и отцовскую Y-хромосому, не содержащую аллелей этих генов, поэтому оба рецессивных аллеля проявляются в гемизиготном состоянии; дочери больными быть не могут, так как от отца обязательно получают X^AB с двумя доминантными аллелями.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1