Задание №28 — Псевдоаутосомное наследование

#73539Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и куриной слепотой вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным ночным зрением. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака (A — отсутствие пигментной ксеродермы, a — пигментная ксеродерма, ген расположен в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом; B — нормальное ночное зрение, b — куриная слепота, ген сцеплен с X-хромосомой): P: ♀ X^abX^ab (пигментная ксеродерма, куриная слепота) × ♂ X^aBY^A (отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение); G: ♀ X^ab; ♂ X^aB, Y^A (некроссоверные), X^AB, Y^a (кроссоверные); F₁ — дочери: X^abX^aB — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение; X^abX^AB — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение; сыновья: X^abY^A — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота; X^abY^a — пигментная ксеродерма, куриная слепота;
схему второго брака: P: ♀ X^abX^AB (отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение) × ♂ X^aBY^a (пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение); G: ♀ X^ab, X^AB (некроссоверные), X^aB, X^Ab (кроссоверные); ♂ X^aB, Y^a; F₂ — дочери: X^abX^aB — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение; X^ABX^aB — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение; X^aBX^aB — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение; X^AbX^aB — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение; сыновья: X^abY^a — пигментная ксеродерма, куриная слепота; X^ABY^a — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение; X^aBY^a — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение; X^AbY^a — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота;
ответ на вопрос задачи: в первом браке рождение ребёнка с двумя названными заболеваниями возможно — это сын с генотипом X^abY^a (пигментная ксеродерма и куриная слепота); материнскую X-хромосому он получает с двумя рецессивными аллелями (a и b), а отцовскую Y^a-хромосому — с рецессивным аллелем ксеродермы, который попал в Y-хромосому в результате кроссинговера в псевдоаутосомном участке между X- и Y-хромосомами отца; аллель куриной слепоты при этом проявляется потому, что в Y-хромосоме аллеля гена ночного зрения нет и сын гемизиготен по нему.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1