Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации · 149 заданий
- Задание №28№28
Длина початка у кукурузы определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии. Максимальная длина початка у гомозиготного растения…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с нормальными листьями, овальными плодами и растения с пятнистыми листьями, округлыми плодами всё потомство получилось…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Высота растений определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу полимерии. Максимальная высота взрослого растения составляе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Толщина шерсти овец определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии и измеряется в микронах (мкм). Максимальная толщина шерсти…
Законы Менделя
- Задание №28№28
У пшеницы окраска семян контролируется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии, при этом, чем больше доминантных аллелей в генотипе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и куриной слепотой вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным ночным зрением. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Решение
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (A — отсутствие пигментной ксеродермы, a — пигментная ксеродерма, ген расположен в псевдоаутосомном участке X- и Y-хромосом; B — нормальное ночное зрение, b — куриная слепота, ген сцеплен с X-хромосомой): P: ♀ XabXab (пигментная ксеродерма, куриная слепота) × ♂ XaBYA (отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение); G: ♀ Xab; ♂ XaB, YA (некроссоверные), XAB, Ya (кроссоверные); F1 — дочери: XabXaB — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение; XabXAB — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение; сыновья: XabYA — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота; XabYa — пигментная ксеродерма, куриная слепота;
- схему второго брака: P: ♀ XabXAB (отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение) × ♂ XaBYa (пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение); G: ♀ Xab, XAB (некроссоверные), XaB, XAb (кроссоверные); ♂ XaB, Ya; F2 — дочери: XabXaB — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение; XABXaB — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение; XaBXaB — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение; XAbXaB — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение; сыновья: XabYa — пигментная ксеродерма, куриная слепота; XABYa — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальное ночное зрение; XaBYa — пигментная ксеродерма, нормальное ночное зрение; XAbYa — отсутствие пигментной ксеродермы, куриная слепота;
- ответ на вопрос задачи: в первом браке рождение ребёнка с двумя названными заболеваниями возможно — это сын с генотипом XabYa (пигментная ксеродерма и куриная слепота); материнскую X-хромосому он получает с двумя рецессивными аллелями (a и b), а отцовскую Ya-хромосому — с рецессивным аллелем ксеродермы, который попал в Y-хромосому в результате кроссинговера в псевдоаутосомном участке между X- и Y-хромосомами отца; аллель куриной слепоты при этом проявляется потому, что в Y-хромосоме аллеля гена ночного зрения нет и сын гемизиготен по нему.
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |