Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме
У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой был ихтиоз и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника без ихтиоза. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этом браке родился ребенок, страдающий ихтиозом и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с ихтиозом и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.
Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (гены сцеплены с X-хромосомой; A — здоровая кожа, a — ихтиоз, D — нормальное цветовое зрение, d — дальтонизм): P: ♀ XADXad (здоровая кожа, отсутствие дальтонизма) × ♂ XAdY (здоровая кожа, дальтонизм); G: ♀ XAD, Xad (некроссоверные), XaD, XAd (кроссоверные); ♂ XAd, Y; F1 — дочери: XADXAd — здоровая кожа, отсутствие дальтонизма; XadXAd — здоровая кожа, дальтонизм; XaDXAd — здоровая кожа, отсутствие дальтонизма; XAdXAd — здоровая кожа, дальтонизм; сыновья: XADY — здоровая кожа, отсутствие дальтонизма; XadY — ихтиоз, дальтонизм; XaDY — ихтиоз, отсутствие дальтонизма; XAdY — здоровая кожа, дальтонизм;
- схему второго брака: P: ♀ XAdXad (здоровая кожа, дальтонизм) × ♂ XADY (здоровая кожа, отсутствие дальтонизма); G: ♀ XAd, Xad; ♂ XAD, Y; F2 — дочери: XAdXAD, XadXAD — здоровая кожа, отсутствие дальтонизма; сыновья: XAdY — здоровая кожа, дальтонизм; XadY — ихтиоз, дальтонизм (рождение ребёнка с ихтиозом и дальтонизмом доказывает, что дочь-дальтоник имеет генотип XAdXad);
- ответ на вопрос задачи: в первом браке рождение ребёнка с ихтиозом и отсутствием дальтонизма возможно — это сын с генотипом XaDY; он получает от матери кроссоверную X-хромосому XaD, образовавшуюся в результате кроссинговера между генами ихтиоза и дальтонизма, и отцовскую Y-хромосому, не содержащую аллелей этих генов, поэтому рецессивный аллель ихтиоза проявляется в гемизиготном состоянии; у дочерей такой фенотип невозможен, так как от отца они обязательно получают доминантный аллель A (здоровая кожа).
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |