Задание №28 — Кроссинговер в Х-хромосоме

#73641Задание №28ФИПИ

Законы Менделя

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и отсутствия потовых желез находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребенок с отсутствием потовых желез. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, имеющего эти заболевания? Ответ поясните.

Ваше решениедо 3 баллов

Проверка решения с помощью ИИ доступна авторизованным пользователям

Схема решения задачи включает:

схему первого брака (гены сцеплены с X-хромосомой; A — нормальное ночное зрение, a — куриная слепота, B — наличие потовых желёз, b — их отсутствие): P: ♀ X^AbX^aB (нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз) × ♂ X^ABY (нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз); G: ♀ X^Ab, X^aB (некроссоверные), X^AB, X^ab (кроссоверные); ♂ X^AB, Y; F₁ — дочери: X^AbX^AB, X^aBX^AB, X^ABX^AB, X^abX^AB — все с нормальным ночным зрением и наличием потовых желёз; сыновья: X^AbY — нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желёз; X^aBY — куриная слепота, наличие потовых желёз; X^ABY — нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз; X^abY — куриная слепота и отсутствие потовых желёз;
схему второго брака: P: ♀ X^AbX^AB (моногомозиготная, нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз) × ♂ X^ABY (нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз); G: ♀ X^Ab, X^AB; ♂ X^AB, Y; F₂ — дочери: X^AbX^AB, X^ABX^AB — нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз; сыновья: X^AbY — нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желёз; X^ABY — нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз;
ответ на вопрос задачи: в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями возможно — это сын с генотипом X^abY (куриная слепота и отсутствие потовых желёз); он получает от матери кроссоверную X-хромосому, в которой в результате кроссинговера оба рецессивных аллеля (a и b) оказались в одной хромосоме, и отцовскую Y-хромосому, не содержащую аллелей этих генов, поэтому рецессивные аллели проявляются в гемизиготном состоянии; дочери в этом браке обязательно получают от отца X^AB с двумя доминантными аллелями и потому здоровы.

Критерии оценивания

Число верно названных элементов ответа	Балл
3	3
2	2
1	1