Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации · 149 заданий
- Задание №28№28
Длина початка у кукурузы определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии. Максимальная длина початка у гомозиготного растения…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с нормальными листьями, овальными плодами и растения с пятнистыми листьями, округлыми плодами всё потомство получилось…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Длина ушей у кроликов определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу кумулятивной полимерии. Максимальная длина составляет…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Высота растений определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу полимерии. Максимальная высота взрослого растения составляе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
Толщина шерсти овец определяется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии и измеряется в микронах (мкм). Максимальная толщина шерсти…
Законы Менделя
- Задание №28№28
У пшеницы окраска семян контролируется четырьмя аллелями двух неаллельных генов по типу полимерии, при этом, чем больше доминантных аллелей в генотипе…
Законы Менделя
- Задание №28№28
При скрещивании растения томата с опушенными листьями, овальными плодами и растения с гладкими листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
- Задание №28№28
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. О…
Законы Менделя
У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и отсутствия потовых желез находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребенок с отсутствием потовых желез. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, имеющего эти заболевания? Ответ поясните.
Решение
Схема решения задачи включает:
- схему первого брака (гены сцеплены с X-хромосомой; A — нормальное ночное зрение, a — куриная слепота, B — наличие потовых желёз, b — их отсутствие): P: ♀ XAbXaB (нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз) × ♂ XABY (нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз); G: ♀ XAb, XaB (некроссоверные), XAB, Xab (кроссоверные); ♂ XAB, Y; F1 — дочери: XAbXAB, XaBXAB, XABXAB, XabXAB — все с нормальным ночным зрением и наличием потовых желёз; сыновья: XAbY — нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желёз; XaBY — куриная слепота, наличие потовых желёз; XABY — нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз; XabY — куриная слепота и отсутствие потовых желёз;
- схему второго брака: P: ♀ XAbXAB (моногомозиготная, нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз) × ♂ XABY (нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз); G: ♀ XAb, XAB; ♂ XAB, Y; F2 — дочери: XAbXAB, XABXAB — нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз; сыновья: XAbY — нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желёз; XABY — нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз;
- ответ на вопрос задачи: в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями возможно — это сын с генотипом XabY (куриная слепота и отсутствие потовых желёз); он получает от матери кроссоверную X-хромосому, в которой в результате кроссинговера оба рецессивных аллеля (a и b) оказались в одной хромосоме, и отцовскую Y-хромосому, не содержащую аллелей этих генов, поэтому рецессивные аллели проявляются в гемизиготном состоянии; дочери в этом браке обязательно получают от отца XAB с двумя доминантными аллелями и потому здоровы.
Критерии оценивания
| Число верно названных элементов ответа | Балл |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 2 |
| 1 | 1 |