Задание №15 — Основы органической химии
Установите соответствие между реагирующими веществами и органическим веществом – продуктом этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
| А) | CH3COONa →NaOH,t∘ |
| Б) | (CH3COO)2Ca→t∘ |
| В) | CH3COONa→HCl |
| Г) | CH3COONa →H2Oэлектpoлиз |
| 1) | метан |
| 2) | этан |
| 3) | этанол |
| 4) | ацетон |
| 5) | хлорэтан |
| 6) | уксусная кислота |
Правильный ответ
1462
Пояснение
Решение.
Разберем каждую химическую реакцию по порядку, чтобы определить основной органический продукт.
А) CH3COONa + NaOH → (t°) ...
Перед нами реакция декарбоксилирования солей карбоновых кислот при сплавлении со щелочами (реакция Дюма). В ходе этой реакции от молекулы соли «отщепляется» карбонатная группа в виде карбоната натрия (Na2CO3), а радикал соединяется с атомом водорода от щелочи. Из ацетата натрия получается метан:
CH3COONa + NaOH → (t°) CH4↑ + Na2CO3
Продукт — метан (1).
Б) (CH3COO)2Ca → (t°) ...
Это реакция термического разложения (пиролиза) кальциевых или бариевых солей карбоновых кислот. При нагревании сухой соли образуется карбонат кальция и кетон. Из ацетата кальция образуется симметричный кетон — пропанон, который в быту и технике называют ацетоном:
(CH3COO)2Ca → (t°) CH3-CO-CH3 + CaCO3
Продукт — ацетон (4).
В) CH3COONa + HCl → ...
Это реакция вытеснения слабой органической кислоты из её соли сильной минеральной кислотой. Хлороводородная кислота сильнее уксусной, поэтому она легко замещает натрий, образуя хлорид натрия и свободную уксусную кислоту:
CH3COONa + HCl → CH3COOH + NaCl
Продукт — уксусная кислота (6).
Г) CH3COONa + H2O → (электролиз) ...
Это электролиз растворов солей карбоновых кислот (реакция Кольбе). На аноде происходит окисление анионов кислоты. Ацетат-ион (CH3COO−) теряет электроны, выделяется углекислый газ (CO2), а оставшиеся метильные радикалы (•CH3) соединяются друг с другом, образуя этан:
2CH3COONa + 2H2O → (электролиз) CH3-CH3↑ + 2CO2↑ + H2↑ + 2NaOH
Продукт — этан (2).
Ответ: А → 1, Б → 4, В → 6, Г → 2.
Источник: ФИПИ